الأمراض الوراثية

في مركز دار البراء الطبي ندرك الدور الحيوي لصحة الجينات في تخطيط الأسرة، الخصوبة، ورعاية الحمل. يقدم قسم الوراثة لدينا خدمات متقدمة وشاملة لدعم الأزواج والأفراد في كل مرحلة من رحلتهم نحو الإنجاب وتكوين أسرة سليمة. بقيادة فريق رائد في هذا المجال، نجمع بين الخبرة الطبية الموثوقة وأحدث التقنيات لتوفير إرشادات دقيقة وحلول فعّالة. سواء كنت تخططين للحمل، أو تخضعين لعلاجات الخصوبة، أو لديكِ قلق من الأمراض الوراثية، فإن خبراءنا هنا لمرافقتك خطوة بخطوة.

خدماتنا:

١. الاستشارات الجينية (عن بُعد أو في العيادة)

نوفر جلسات استشارات جينية عبر الإنترنت أو داخل العيادة، لتمنحك المرونة في الحصول على النصيحة الطبية بالطريقة التي تناسبك. يقوم خبراؤنا بمراجعة التاريخ الطبي، وتقييم المخاطر، وتقديم توصيات شخصية بشأن الفحوصات الجينية المناسبة.

من يستفيد من الاستشارات الجينية؟

1. الأزواج الحريصون على إنجاب طفل سليم.
2. الأفراد أو الأزواج الذين لديهم تاريخ عائلي مع أمراض وراثية.
3. الأزواج الذين يعانون من تكرار الإجهاض بدون سبب معروف.
4. الأزواج الخاضعون لعلاج أطفال الأنابيب (IVF) والراغبون في معرفة المخاطر الجينية.
5. من يبحثون عن فحص جيني قبل الزواج أو للحمل أو لأغراض تتعلق بتحديد جنس المولود.

ماذا تستفيد:

• تقييم المخاطر بناءً على التاريخ الطبي والعائلي.
• إرشادات حول الفحوصات المتقدمة مثل NIPT، PGT-A، فحص ما قبل الزواج.
• توصيات شخصية تساعدك على اتخاذ قرارات صحيحة.

٢. فحص الأجنة قبل الزرع (PGT-A)

يُعد PGT-A اختباراً جينياً متقدماً يُجرى خلال عملية أطفال الأنابيب (IVF) للكشف عن اضطرابات الكروموسومات في الأجنة قبل الزرع. هذا الفحص يرفع بشكل كبير من فرص الحمل الناجح ويقلل من مخاطر الإجهاض.

فوائد فحص PGT-A:

• الكشف عن اختلالات الكروموسومات في الأجنة.
• رفع نسب نجاح الحمل من خلال اختيار الأجنة السليمة.
• تقليل احتمالية الإجهاض الناتج عن مشاكل كروموسومية.
• المساهمة في اختيار جنس الجنين عند الحاجة.

آلية الفحص:

1. أخذ خزعة دقيقة من الجنين داخل المختبر.
2. تجميد (Vitrification) الأجنة حتى ظهور النتائج.
3. تحليل متقدم باستخدام تقنية التسلسل الجيني الحديث (NGS) لفحص جميع أزواج الكروموسومات الـ 23.
4. اختيار الأجنة السليمة وإذابتها ثم نقلها إلى رحم الأم للزرع (الغرس).

٣. فحص ما قبل الولادة غير الجراحي (NIPT)

يُعد NIPT اختبار دم آمن ودقيق للغاية يمكن إجراؤه بدءاً من الأسبوع العاشر من الحمل. يعتمد على تحليل أجزاء DNA الجنين المنتشرة في دم الأم للكشف عن أي اضطرابات كروموسومية.

ما الذي يكشفه فحص NIPT؟

• متلازمة داون (التثلث الصبغي 21).
• متلازمة إدواردز (التثلث الصبغي 18).
• متلازمة باتاو (التثلث الصبغي 13).
• اضطرابات الكروموسومات الجنسية.
• تحديد جنس الجنين (اختياري).

لماذا يُنصح بفحص NIPT؟

• غير جراحي؛ يعتمد على عينة دم فقط بدون أي خطورة على الجنين.
• دقة تزيد عن 99% للأمراض الشائعة.
• يوفر طمأنينة مبكرة ودعماً لاتخاذ قرارات مدروسة أثناء الحمل.
• يُعتبر NIPT خياراً أساسياً للوالدين الباحثين عن راحة البال والتأكد المبكر من صحة جنينهم.

٤. الفحوصات الجينية قبل الزواج وأثناء الحمل

تساعد هذه الفحوصات الأزواج على تقليل خطر انتقال الأمراض الوراثية إلى أطفالهم. يُوصى بها في الحالات التالية:

• وجود تاريخ عائلي للأمراض الوراثية.
• الأزواج الذين لا يملكون تاريخاً مرضياً واضحاً ولكن يرغبون بالاطمئنان.
• الأزواج المقبلون على علاج أطفال الأنابيب أو تقنيات الإنجاب المساعدة.

من خلال الكشف المبكر عن المخاطر الجينية، يمكن للأزواج اتخاذ خطوات واعية
لضمان حمل صحي ومستقبل عائلي أفضل.

احجز استشارتك اليوم

لمعرفة المزيد عن خدماتنا الوراثية أو لحجز جلسة استشارة عبر الإنترنت أو في العيادة، يمكنك التواصل معنا من خلال موقعنا الإلكتروني أو الاتصال بمركزنا. نحن هنا لمساعدتك في كل خطوة من رحلتك نحو الأبوة والأمومة.